7月2日，国家药监局网站发布消息，2014年6月30日，药监局批准了bgiseq-1000基因测序仪、bgiseq-100基因测序仪和胎儿染色体非整倍体(t21、t18、t13)检测试剂盒(联合探针锚定连接测序法)、胎儿染色体非整倍体(t21、t18、t13)检测试剂盒(半导体测序法)医疗器械注册。这是国家食品药品监督管理总局首次批准注册的第二代基因测序诊断产品。